한미약품, 비만·당뇨 신약 등 임상 본격화

제36회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참석한 한미약품 권세창 사장이 한미약품 비전과 올해 R&D 전략 등을 발표하고 있다. /사진제공=한미약품

한미약품은 올해부터 비만·당뇨 신약 등 다양한 신약 파이프라인에 대한 임상을 본격 진행한다.


권세창 한미약품 사장은 지난 8일부터 11일까지(현지시각) 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘제36회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 참가해 사노피와 공동개발 예정인 랩스인슐린 콤보(LAPSInsulin Combo)는 상반기 중 글로벌 1상에 착수할 것이라고 밝혔다.

비알코올성 지방간염(NASH) 치료제로 개발중인 랩스트리플 작용제(LAPSTriple Agonist)에 대한 소개도 이뤄졌다. 한미약품은 동물 모델에서 랩스트리플 작용제의 우수한 지방간 및 간 염증 개선 효능을 확인한 바 있다.

비알코올성 지방간염은 현재까지 개발된 치료제가 없어 랩스트리플 작용제 상용화가 가시화될 경우 환자들 삶의 질이 획기적으로 개선될 전망이다. 랩스트리플 작용제는 올해 1분기 중 임상 1상에 착수한다.

이어 권 사장은 희귀질환 영역(선천성고인슐린증∙뮤코다당체침착증∙단장증후군)에서 개발중인 바이오 혁신신약 3종도 소개했다. 선천성 고인슐린증 치료제로 개발될 랩스글루카곤 유사체(LAPSGCG Analog)는 올해 상반기, 단장증후군 치료제로 개발 예정인 랩스GLP-2 유사체(LAPSGLP-2 Analog)는 올해 중 임상 1상에 착수한다.


항암신약 부문에서는 유전자(엑손20) 변이가 나타난 비소세포폐암 환자에게 획기적 약효를 입증한 포지오티닙이 참석자들의 많은 관심을 받았다. 포지오티닙은 MD 앤더슨 암센터 연구진이 주도한 동물모델 임상에서 기존 치료제에 비해 40배 이상 효력과 80% 이상 종양크기 감소 효과가 확인된 바 있다.

권 사장은 “엑손20 변이가 나타난 폐암 환자를 치료할 수 있는 의약품은 현재까지 개발된 사례가 없어 포지오티닙이 해당 질환 분야에서 혁신을 주도할 것”이라고 말했다.

한미약품이 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발중인 HM43239(개발명)도 소개됐다. 급성골수성백혈병은 백혈병 중 발병률이 가장 높지만, 기존 약물에 대한 반응성이 낮고 재발율이 매우 높은 대표적인 난치성 혈액암으로, 환자의 약 30%에게서 FLT3 변이가 보고되고 있다.

HM43239는 전임상 결과에서, 변이들을 모두 효과적으로 억제하는 한편, 재발의 가장 큰 원인 중 하나인 백혈병 줄기세포(LSC)에도 억제 효력을 갖는 것으로 나타났다.

권세창 사장은 “전세계 최고 제약 바이오·기업들이 모인 자리에서 한미약품의 미래 비전을 소개하게 돼 기쁘다”며“혁신신약 개발을 통한 한미의 ‘혁신’이 한국을제약강국으로 이끄는 이정표가 될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.