금융위원회은 제약·바이오 기업에 대한 회계처리 지침을 19일 발표, 신약개발에 대해선 임상 3상 개시 승인 시 개발비 자산화를 하도록 했다. 바이오시밀러의 경우 임상 1상 개시승인 이후, 제네릭은 생동성 시험 계획 승인 이후를 개발비 자산화 시점으로 제시했다. 진단 시역은 제품 검증 단계에서 자산화가 가능하도록 했다.
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금융위 "신약개발시 임상3상부터 개발비 자산화 가능"
머니투데이
- 김훈남 기자
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