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| 식품의약품안전처 전경. /사진=머니투데이 DB |
식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 임경민 이화여자대학교 교수가 연구과제로 개발한 안(眼)자극 동물대체시험법이 제31차 경제협력개발기구(OECD) 시험가이드라인 프로그램 국가조정자 작업반 회의에서 OECD 시험가이드라인으로 승인됐다고 22일 밝혔다.
승인된 시험법은 사람의 각막을 이식한 후 남은 세포를 배양해 각막모델로 만들고, 이를 사람의 눈 조직과 유사하게 만들어 화학물질 등이 눈에 얼마나 자극을 주는지를 평가하는 방법이다. 임 교수는 동물대체시험법검증센터(KoCVAM)의 검증연구를 통해 신뢰성과 상관성을 입증했다.
식약처는 우리나라에서 개발한 시험법이 국제적으로 인정받으면서 해외 안자극 시험 모델을 대체할 수 있게돼 비용절감 효과가 있을 것으로 예상했다.
식약처 관계자는 “그동안 안자극 시험을 하기 위해서는 미국, 일본 등에서 만든 고가의 모델(배양액 등)을 수입해야만 했다”며 “국내 개발 시험법은 앞서 만든 모델보다 소요 시간이 짧고, 가격도 2배 정도 저렴하다”고 말했다.
식약처는 앞으로도 피부자극시험법 등 다른 분야에서도 동물대체시험을 개발 및 확산할 수 있도록 추진할 계획이다.
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