줄기세포 전문기업인 미국 ACT사가 최근 FDA로부터 배아줄기세포를 이용한 실명치료제 개발허가를 받으면서 국내에서의 줄기세포치료제 개발도 앞당겨질 전망입니다.
ACT사는 현재 차바이오앤디오스텍과 공동으로 실명치료제를 개발하고 있으며 두 기업은 지난해 11월 미국 FDA에 이 약에 대한 임상시험 신청을 했었습니다.
차바이오 측 관계자는 "이번 FDA의 허가에 따라 국내 배아줄기세포 실명치료제의 임상시험 역시 긍정적으로 검토될 것으로 본다"고 말했습니다.
이 경우 줄기세포치료제에 대한 임상시험 허가는 국내기업 가운데 처음이 될 전망입니다.
- 2010.11.22 20:34
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