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지뉴브, 루게릭병 신약 후보물질 임상1∙2a상 승인

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지뉴브, 루게릭병 신약 후보물질 임상1∙2a상 승인

머니투데이
  • 김근희 기자
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  • 2019.09.19 12:50
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2022년까지 임상 진행…안전성·유효성 확인

한성호 지뉴브 대표/사진=지뉴브
한성호 지뉴브 대표/사진=지뉴브
바이오 벤처기업 지뉴브는 식품의약품안전처로부터 루게릭병(ALS) 치료제 후보물질 'SNR1611'의 임상 1∙2a상을 승인받았다고 19일 밝혔다.

SNR1611은 손상된 신경세포를 정상 세포로 복구하고, 신규 세포 생성을 촉진하는 신약후보 물질이다.

회사는 2022년까지 국내 ALS 환자 30명을 대상으로 삼성서울병원 등 3곳에서 임상을 진행할 계획이다. 임상을 통해 SNR1611의 단계적 약물 증량에 따른 안전성, 내약성, 유효성 등을 검증한다.

한성호 지뉴브 대표는 "SNR1611가 ALS 치료제로써 개발 가능성이 있는지를 임상을 통해 확인할 것"이라고 말했다.



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