화학연, '제브라피쉬'로 BPA 뇌신경 교란장애 규명

한국화학연구원 바이오기반기술연구센터 배명애 박사가 실험동물 대안으로 각광받고 있는 '제브라피쉬'의 특성에 대해 설명하고 있다./사진제공=한국화학연구원

한국화학연구원 바이오기반기술연구센터 배명애 박사팀은 제브라피쉬 치어를 이용해 비스페놀A(BPA)의 뇌신경 교란 장애를 규명하는 데 성공했다고 19일 밝혔다.

'BPA'는 환경호르몬의 일종으로, 신경전달물질인 도파민 분비를 감소시켜 행동장애를 유발하는 것으로 알려져 있다.


이번 연구성과는 환경분야의 저명한 국제 학술지 '케모스피어' 최신호 온라인판에 '제브라피쉬 치어 모델의 비스페놀A 급성 노출에 의한 신경화학·행동 분석'이라는 제목으로 게재됐다.

연구진은 크게 △운동성 평가 및 색 선호도 비교실험과 △신경전달물질 분석실험을 수행했다.

우선, 제브라피쉬 치어를 이용한 운동성 평가 및 색 선호도 비교실험에서 BPA에 노출된 실험군은 운동능력이 현저히 감소하고 파란색 선호도가 50% 수준으로 낮게 나타났다. 일반적으로 제브라피쉬는 선천적으로 파란색을 선호하는 편이며 선호도는 70% 수준이다.


이 결과는 도파민 감소와 연관돼 있는 것으로 연구진은 보고 있다. BPA가 제브라피쉬 치어에 높은 농도로 축적되고 독성물질로부터 뇌 조직을 보호하는 역할을 하는 혈액-뇌 장벽을 쉽게 통과했다. 이에 따라 도파민 합성경로를 감소시키고 신경 장애를 일으켜 제브라피쉬 치어의 행동에 악영향을 미친 것이라고 연구진은 설명했다.

또 신경전달물질 분석실험에서도 BPA에 노출된 실험군의 도파민 양이 정상군과 비교해 80% 수준으로 유의미하게 감소했다. 실제로 정상모델의 도파민 함량이 0.65ng(나노그램)인 반면 BPA 노출모델의 도파민 함량은 0.56ng에 불과했다.

도파민은 필수 아미노산인 페닐알라닌에서 티로신, L-DOPA의 경로를 거쳐 도파민으로 합성되는데 각 단계의 BPA 노출모델의 함량도 정상모델과 비교해 80% 수준으로 줄었다.

연구진은 이 같은 BPA 독성실험 결과를 단 3일 만에 확인하는 데 성공했다. 보통 설치류 동물을 이용하면 1개월 정도 걸리던 기간을 10분의 1로 대폭 줄인 것이다. 실험비용도 설치류 동물의 10분의 1에 불과했다.

배명애 박사는 "이번 연구결과는 실험동물을 둘러싼 연구윤리 문제의 대안으로 주목받고 있는 제브라피쉬를 이용, 독성실험에서 유의미한 결과를 얻은 것이어서 의미가 있다" 면서 "앞으로 제브라피쉬의 활용범위가 확대되는 것은 물론 실험동물 대체도 속도를 낼 것으로 전망된다"고 말했다.

한편, '제브라피쉬'는 세포실험과 달리 살아있는 상태에서 장기 등을 관찰할 수 있고 동시에 다량의 유해물질 평가를 수행할 수 있다. 이는 제브라피쉬가 인간 유전자와 90% 이상 비슷한 담수어로 성체 크기가 3~4㎝ 정도로 작은 데다 한 번의 교배로 수백 마리의 개체를 쉽게 확보할 수 있기 때문이다.