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웨비나는 서울과 워싱턴에서 화상회의로 진행됐다. 미국 현지 로펌의 변호사들과 문정환 코리아이노베이션센터 워싱턴센터장, 김효진 무역협회 위원 등이 참여했다. 이들은 FDA 신청 및 승인절차와 품목별 고려사항, 긴급사용승인제(EUA) 지원 사업 등의 정보를 공유했다.
마이클 힌클 변호사는 FDA의 권한, 규제 대상, 허가 요건 등에 대해 설명했다. 그는 "FDA는 제품 또는 기기 자체보단 만들어진 이유나 용도에 따라 규제 여부를 결정한다"면서 "지금과 같은 긴급 상황에서 FDA의 조건을 충족시키지 못하는 의약품에도 허가를 내리는 것이 EUA"라고 말했다.
김효진 무역협회 위원은 "범용 또는 산업용 개인 보호 장비로서의 마스크, 가운, 장갑 등은 EUA 및 재량적 집행 지침 대상"이라면서 대상 품목 리스트와 미국 전자수입통관 시스템 사용법 등에 대해 상세히 안내했다.
조학희 무역협회 국제사업본부장은 "협회는 지난 4월 국내 의료·위생용품 수출기업 정보를 해외 네트워크에 전달하는 글로벌 브릿지 프로젝트를 가동하는 등 K-방역 수출을 위해 노력하고 있다"면서 "앞으로도 새로운 지원 사업을 꾸준히 발굴해 나갈 것"이라고 말했다.
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