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| 코로나19 바이러스 이미지/사진=겟티이미지뱅크 |
연구단은 현재 코로나19 관련 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청한 2개 기업을 포함한 14개 기업에 항체진단기기 개발을 위해 감염병 항원을 생산·공급하고 있다.
연구단 측은 “항원·항체 공급 정보를 코로나19 대응 연구개발지원협의체 사무국 및 생명연 홈페이지를 통해 공지해 더 많은 기업들이 쓸 수 있도록 할 것”이라고 말했다.
연구단은 신·변종 바이러스와 같은 국가 재난형 바이오유해물질에 대한 신속한 현장검출, 모니터링, 조기진단 원천기술 개발을 위해 2013년 9월에 출범했다. 그동안 독감 바이러스, 지카바이러스를 포함한 모기 매개 질환 등 다양한 감염병 진단에 필요한 원천기술을 개발해 왔으며, 현재까지 45종의 진단항원 및 26종의 항체를 확보했다. 특히 연구단은 이번 코로나19 확산에 대응하여 코로나19 유발 바이러스에 대한 진단항원 4종을 유전자 재조합 기술을 이용해 신속하게 확보했다.
신용범 연구단장은 “연구단은 코로나19 유발 바이러스 항원과 더불어, 호흡기 및 모기 매개 감염을 일으키는 다양한 병원체에 대한 항원과 항체를 개발·확보하고 있다”며 “이들을 활용해 산·학·연·병 협력체계를 통해 앞으로 유행 가능성이 있는 전염성 감염병을 신속하게 진단할 수 있는 진단기술의 신속한 개발을 지원할 것”이라고 말했다.
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