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큐리언트, 600억원 유증 결정 "항암제 글로벌 임상 속도"

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큐리언트, 600억원 유증 결정 "항암제 글로벌 임상 속도"

머니투데이
  • 김건우 기자
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  • 2020.09.23 09:05
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큐리언트 (4,455원 ▲85 +1.95%)는 지난 22일 연구개발 및 운영비 확보를 목적으로 600억원 규모의 제3자 배정 유상증자를 결의했다고 23일 밝혔다. 납입일을 10월 29일이다.

이번 유상증자에는 기존 주주인 쿼드자산운용, 미래에셋자산운용 뿐만 아니라 한국투자파트너스, SV인베스트먼트, 세븐트리에쿼티파트너스가 참여하기로 했다. 발행할 주식의 종류는 전환우선주와 보통주이다. 해당 주식은 발행 후 1년간 보호예수된다.

큐리언트는 최근 면역항암제 Q702가 미국에서 임상 1상 승인을 받았다. 또 다른 항암제인 CDK7 저해제, Q901은 내년 미국 임상 1상 진입을 목표로 비임상 연구가 진행되고 있다.


후기 임상과제인 내성결핵치료제 텔라세벡(Q203)과 아토피치료제(Q301)는 각각 초기 임상 2상과 후기 임상 2상을 완료하고 활발하게 기술수출을 추진하고 있다. 독일 자회사 QLi5의 면역프로테아좀 저해제, 백신 면역조절신약, 급성호흡결핍증후군 치료제 등 신규 파이프라인 확장도 진행 중이다.

회사 관계자는 “유치한 600억원으로 항암파이프라인의 글로벌 임상, 독일 자회사인 QLi5 운영 및 후속 신규과제의 확장을 추진할 예정"이라며 "주주분들이 기대하는 기술적, 사업적 성과를 만들어 내도록 최선을 다하겠다"고 말했다.



  • 김건우
    김건우 [email protected]

    중견중소기업부 김건우 기자입니다. 스몰캡 종목을 중심으로, 차별화된 엔터산업과 중소가전 부문을 맡고 있습니다. 궁금한 회사 및 제보가 있으시면 언제든지 연락 주시기 바랍니다

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