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| [AP/뉴시스] 미국 화이자와 합동으로 코로나 19 백신을 개발 중인 독일의 바이오 기업 '바이오엔테크' 마인츠 본부 건물. 2020. 11월9일 촬영. 2020. 11. 9. |
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 18일(현지시간) 미국 CNN과의 인터뷰에서 "금요일(20일) 미국 FDA(식품의약국)에 백신 긴급사용을 위한 서류를 제출할 것"이라며 이 같이 말했다.
이날 화이자와 바이오엔테크는 개발 중인 코로나19 백신 후보물질이 임상시험 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
자힌 CEO는 최종 임상 결과에 대해 "우리는 FDA가 규정한 요건을 충족했다"며 "백신 제조 관련 데이터도 전달했다"고 밝혔다.
그는 "내년 4~5월까지 백신 수억회분을 공급하는 게 목표"라며 "모든 일이 잘 풀리고 백신 공급이 조직적으로 이뤄진다면 내년엔 일상 생활로 돌아갈 수 있을 것으로 확신한다"고 말했다.
자힌 CEO는 "내년 가을이 오기 전 코로나19 예방접종율이 높은 수준을 유지하도록 정부에서 보장해야 한다"고 정부의 역할을 강조했다.
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