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中 시노팜 "100만명 접종 부작용 '0'건, 코로나19 백신 승인 신청"

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  • 베이징(중국)=김명룡 특파원
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  • 2020.11.25 18:47
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中 시노팜 "100만명 접종 부작용 '0'건, 코로나19 백신 승인 신청"
중국 국유 제약회사 시노팜(중국의약집단)이 자사가 개발중인 코로나19(신종 코로나바이러스) 백신의 승인신청서를 국가의약국에 제출했다고 복수의 중국 매체가 보도했다.

중국 관영 신화통신에 따르면 25일 류징전(劉敬楨) 시노팜 당 서기 겸 회장은 인터뷰에서 "자사의 코로나19 백신 긴급 접종 대상자 약 100만명 가운데 심각한 부작용은 1건도 보고되지 않았다"며 "코로나19 백신 허가를 신청했다"고 밝혔다.

시노팜의 자회사 중국생물(CNBG)이 개발한 코로나19 백신 2종은 해외 10여개국에서 약 6만명을 대상으로 임상3상 시험을 진행하고 있으며 최근 중국 당국에 임상시험 데이터를 보고했다. 하지만 아직 안전성과 유효성이 공식적으로 입증되지 않았다.

류 회장은 올 연말 코로나19 백신을 출시할 수 있을 것이라면서 접종 비용은 2차 기준 1000위안(약 17만원) 이내가 될 것이라고 밝힌 바 있다.

시노팜은 연간 최대 2억개 이상의 백신을 생산할 수 있는 시설을 보유하고 있다고 주장하고 있다.

시노팜은 총 20억위안을 투입해 베이징과 우한에 생산시설을 건립했다. 이들은 추가로 생산시설을 건립, 연간 백신 생산량을 10억개 이상으로 늘린다는 계획이다.



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