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모더나 백신, 중증 예방 효과 94.1%…30일 긴급사용 신청

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  • 임소연 기자
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  • 2020.11.30 22:29
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사진=AFP
사진=AFP
미국 제약사 모더나가 미국과 유럽에서 코로나19(COVID-19) 백신 사용 승인을 받기 위한 절차를 시작했다.

30일(현지시간) 로이터통신에 따르면 모더나는 자사 백신에 대한 3상 임상시험 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 나타났다며 이날 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이라고 발표했다.

백신 효과 '94.1%' 결과는 모더나가 지난 16일 발표한 3상 임상시험 예비 분석 결과 예방률 94.5%와 비슷하다.

모더나는 특히 이 백신이 심각한 코로나19 증상을 막는 데 100%의 효과를 발휘했으며 안전상의 심각한 문제점도 발견되지 않았다고 설명했다.

탈 잭스 모더나 최고의료책임자(CMO)는 "우리 백신이 매우 효과적이고 이것을 증명할 자료도 갖고 있다"며 "백신이 코로나19 대유행의 방향을 전환하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대한다"고 했다.

모더나는 올해 안으로 미국에서 2000만 회 분량의 백신 생산이 가능할 것이라면서 승인이 나면 곧바로 배포에 나설 예정이다.



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