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셀리버리, 서유럽 글로벌 제약사와 진행중인 TSDT 플랫폼기술 검증시험 성공 및 라이센싱 비즈니스모델 논의

  • 정희영 MTN기자
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  • 2021.09.06 14:27
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셀리버리, 서유럽 글로벌 제약사와 진행중인 TSDT 플랫폼기술 검증시험 성공 및 라이센싱 비즈니스모델 논의
세포의 형광색이 붉은색(왼쪽)에서 녹색(오른쪽)으로 변하면 aMTD가 형광단백질을 세포 내부로 전송한 증거임: 단위 세포의 형광을 레이저 공초점현미경(laser scanning confocal microscope)으로 분석한 데이터. /제공=셀리버리

셀리버리 (12,750원 ▲200 +1.59%)는 최근 서유럽에 위치한 글로벌 톱20 제약사로부터 TSDT 플랫폼기술의 세포투과능(cell-permeability)을 정량적으로 검증할 수 있는 6개월에 걸쳐 개발된 검증시험시스템(feasibility test system) ? '분리된 녹색형광단백질 결합 플랫폼: Split-GFP Complementation Assay'을 제공받았고, 이 검증시험시스템을 이용해 지난 3개월에 걸친 검증시험을 통해 확보한 정량적, 시각적으로 확실한 세포투과능 데이터를이 글로벌 톱20 제약사에 제출했다고 6일 밝혔다.

이번 공동개발프로젝트(RCA)는 2020년 9월 '형광단백질 모델을 이용해 약리물질 표적전송을 위한 셀리버리의 전송기술의 응용의 실행 계획(To explore the application of Cellivery’s delivery technology for targeted delivery of a biologic payload using a model split-GFP system)'이라는 제목으로 이 글로벌 제약사의 요구에 따라 현재 그들에게 가장 시급한 약물전송의 한계점을 가진 분야인 유전자간섭(RNAi) 물질에 적용시키기 위해 진행됐으며, 이 것에 TSDT 플랫폼을 적용하자는 제안('We are aware your main experience lies within proteins or peptides; however, the antisense approach is our most urgent modality we’d like to link to your CPPs'? BD Director, External Innovation 파트)이 왔었다고 밝혔다.

또한 이 글로벌 제약사와의 논의 초기에는 안전성(safety data) 검증을 원했고, 셀리버리가 제공한 독성시험결과를 확인한 후 '믿을만하다(promising)'는 결론을 내리며('Overall we can state that the tox studies show a promising outcome'), 큰 기대를 가진 것으로 전해졌다.

최근 이 글로벌 제약사에 의하면, 각국에 흩어져 있던 여러 분야 내부 연구진들이 한데 모여 셀리버리의 TSDT 플랫폼에 대한 종합 논의를 가졌고, 셀리버리의 TSDT 플랫폼 기술에 대한 강한 요구(need)와, 당장 시급한 유전자간섭물질(siRNA) 외에도 다양한 약리물질에 적용 가능성에 대해 검토하고 있다('Colleagues have expressed strong interest to follow-up and will discuss potential project ideas'- BD Director, External Innovation 파트)고 셀리버리 관계자는 전했다.

셀리버리는 이 글로벌 제약사로부터 공동개발 진행을 위해 필요한 물질이전(material transfer)과 검증시험 결과에 대해 지속적으로 빨리 달라는 요청이 있었으며('Could you send us an updated timeline for when we can expect the delivery of the conjugated proteins for Split-GFP Complementation Assay?'), 이에 따라 셀리버리는 이 제약사가 보내 준 검증시스템을 이용해, 자사 보유 aMTD 단백질을 적용한 검증시험을 통해 확보한 정량적, 시각적 데이터 패키지(data package)를 전송 완료했다고 밝혔다.

셀리버리 사업개발본부 책임자는 "최근 다양한 글로벌 제약사로부터 세포투과성 유전자치료제(ASO 및 siRNA) 공동개발에 대한 제안이 들어오고 있으며, 이미 아시아 2위 제약사와 공동개발 진행중인 유전자간섭 치료제(aMTD-ASO) 데이터를 기반으로 더 많은 글로벌 제약사들로부터의 신뢰가 쌓이고 있는 것이 느껴진다"고 밝히며, "이번 글로벌 톱20 제약사와의 공동개발을 통해 당사의 TSDT 플랫폼 기술이 현재 바이오·제약업계에서 화두가 되고 있는 유전자간섭(RNAi) 신약물개발에 당사 TSDT 플랫폼기술이 라이센싱·아웃(L/O)돼 융합플랫폼기술의 가치를 신약개발로써 증명되길 희망한다"고 강조했다.



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