대웅제약 관계자는 "코로나19 백신 접종률 증가에 따라 백신 미접종자를 대상으로 하는 임상시험 대상자 모집 및 등록의 어려움 등으로 임상 중단을 결정했다"고 설명했다. 대웅제약은 지난 1월 DWJ1248의 코로나19 예방 치료제 가능성을 확인하기 위한 3상 시험계획서를 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 바이러스 노출 이후 14일 내 양성 전환율을 평가, 잠재적인 유효성을 평가하는 방식으로 코로나19 바이러스에 노출된 접촉자에 대한 감염 예방 효과를 확인한다는 계획이었다. 이번 예방 적응증 임상 중단에 따라 대웅제약은 경증 및 중등증/중증 환자를 대상으로 한 치료 효과 입증에 주력한다. DWJ1248의 경증 임상은 2b상을 완료했으며, 중증은 3상 환자를 모집 중이다.
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