스마젠은 현재 개발중인 ‘코로나19 백신’의 임상1상용 시료 생산을 빠른 시간 안에 해결하기 위해서 국내 CDMO 전문기업인 씨드모젠과 ‘포괄적 용역 계약’을 11일 체결했다고 밝혔다.

스마젠은 자제 개발한 VSV (Vesicular Stomatitis Virus, 수포성구내염바이러스) 벡터를 기반으로 한 코로나19 백신을 연구/개발하여 동물을 이용한 효력시험을 한국과 캐나다에서 동시에 진행 중에 있다.

특히 국제백신연구소(IVI)에서 수행하고 있는 다양한 동물효력시험 결과, 최적 후보가 결정되면 비임상, 임상 시험을 연속해서 빠르게 진행할 계획이다.

이번 계약체결로 스마젠은 씨드모젠의 오랜 바이러스 벡터 기반 바이오의약품 GMP 제조 경험 및 품질평가 분석 전문기술을 활용할 수 있게 됐다.

씨드모젠은 코로나19 백신 임상시료 생산을 위한 세포주 및 바이러스 뱅크 확립, 효율적 생산방법 개발 등을 수행할 예정이다. 특히 씨드모젠은 관련 분야에서는 유일하게 식품의약품안전처의 GMP 제조 및 품질관리의 적합판정을 받은 전문 CDMO 인 만큼, 씨드모젠에서 생산된 시료는 임상1상에 바로 사용될 수 있어 스마젠의 코로나19 백신 개발은 성큼 더 성공에 다가갈 수 있게 됐다고 회사측은 설명했다.

한편 스마젠은 다양한 바이러스 질환에 대해 백신을 개발하고 있는 바이오벤처 기업으로 자체 개발한 VSV 벡터를 이용한 백신 플랫폼기술을 보유하고 있다. HIV, 지카, 메르스, 에볼라 바이러스 등에 대한 백신을 연구개발해 보유하고 있으며, 최근에는 세계적으로 팬데믹화한 코로나19 백신에도 적용해 여러 가능성 있는 백신 후보물질을 제작해 동물 효력시험을 진행하는 등 비임상 개발단계에 있다.

씨드모젠은 국내 유일의 바이러스 전문 GMP 생산시설을 보유하고 있는 CDMO 전문기업으로, 바이러스벡터 기반 세포치료제 및 유전자치료제의 GMP 제조 및 품질평가분석을 전문으로 해 온 기업이다.