와이브레인 "우울증 전자약 실증임상 환자모집 70% 달성"

머니투데이

박정렬 기자

전자약 플랫폼기업인 와이브레인이 자사의 우울증 전자약 '마인드스팀'의 실증 임상의 환자모집을 70% 달성했다고 7일 밝혔다. 와이브레인은 지난해 보건복지부가 선정한 제1차 보건의료기술연구개발사업의 전자약 기술개발에 대한 연구과제의 일환으로 '우울증 환자 대상 경두개직류자극술(transcranial direct current stimulation, tDCS)의 임상 현장 실증 연구를 진행하고 있다.

마인드스팀은 지난 2021년 식품의약품안전처의 허가를 받은 세계 최초의 재택용 우울증 전자약이다. 실증임상에 참여하는 환자는 병원에서 우울증 치료를 받는 환자로, 마인드스팀을 처방해 총 6주간 환자가 자가 적용을 통해 재택 치료를 진행하게 된다. 연세대 용인세브란스병원, 한림대 춘천성심병원, 가톨릭관동대 국제성모병원, 국민건강보험공단 일산병원, 명지의료재단 명지병원 등 총 5개 병원이 참여한다.

이번 실증임상을 통해 와이브레인은 환자들의 실사용 데이터 확보와 전자약 치료의 기술 근거를 도출할 계획이다. 해당 연구는 향후 마인드스팀의 신의료기술평가와 급여화의 기반이 될 것으로 전망된다. 이기원 대표는 "우울증 약물에 대한 두려움이 있거나 보다 안전한 우울증 치료에 관심이 있는 환자들이 이번 임상에 참여해 의미 있는 치료 결과를 얻을 수 있기를 희망한다"며 "마인드스팀은 현재 도입 병원 수와 처방률이 지속 증가하고 있어 의료진과 환자 모두가 안심할 수 있는 우울증 치료의 새 옵션으로 자리매김해 나가고 있다"고 말했다.

와이브레인에 따르면 현재까지 마인드스팀은 국내 97개 병·의원에서 누적 처방 건수 4만5670건을 달성했다. 2020년 국내 6개 대학병원이 참여한 다기관 임상 결과 6주 동안 매일 30분 단독으로 마인드스팀을 적용할 시 우울 증상의 관해율은 62.8%를 기록했다. 기존 항우울제의 관해율(약 50%) 보다 10% 이상 더 높은 증상 개선 효과를 보였다. 임상 환자 등록 신청은 와이브레인의 웹사이트에서 확인할 수 있다.

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