½Ä¾àó GMP ÀÎÁõÀº ÀǾàÇ°, ÀÇ·á±â±âÀÇ Ç°ÁúÀ» º¸ÀåÇϱâ À§ÇØ Á¦Á¶°øÁ¤ ¹× Ç°Áú°ü¸® ±âÁØÀ» ¾ö°ÝÇÏ°Ô ÁؼöÇÏ´Â ±â¾÷¿¡ ºÎ¿©µÈ´Ù.
º§ Å׶óǻƽ½º´Â ³ú°úÇаú ¿Àµð¿À ½Åȣó¸® ±â¼úÀ» ÅëÇÑ Áúº´ Ä¡·á¸¦ ¸ñÇ¥·Î ÇöÀç ºÒ¸éÁõ ¹× Àΰø¿Í¿ì û·Â ÀçÈ°À» À§ÇÑ µðÁöÅÐÄ¡·áÁ¦ °³¹ß¿¡ ¹ÚÂ÷¸¦ °¡ÇÏ°í ÀÖ´Ù.
À̹ø GMP ÀÎÁõÀ» ȹµæÇÑ ºÒ¸éÁõ µðÁöÅÐÄ¡·áÁ¦´Â ȯÀÚÀÇ ÀÚÀ²½Å°æ°è¿¡ ÃÖÀûÈµÈ »ç¿îµå ÀÚ±ØÀ» Á¦°øÇÏ¿© ºÒ¸é Áõ»óÀ» °³¼±ÇÑ´Ù. º§ Å׶óǻƽ½º´Â À̹ø ÀÎÁõÀ» ±â¹ÝÀ¸·Î ±¹³» ºÒ¸éÁõ ȯÀÚ ´ë»ó ½Ä¾àó Çã°¡ ÀÓ»ó½ÃÇè¿¡ Âø¼öÇÒ °èȹÀÌ´Ù.
ÀÌÀçÀº ´ëÇ¥´Â "¾Õ¼± ºÒ¸éÁõ µðÁöÅÐÄ¡·áÁ¦¿Í´Â Â÷º°ÈµÇ´Â ±âÀüÀ¸·Î ¼³°èµÈ º§ÀÇ µðÁöÅÐÄ¡·áÁ¦¸¦ ÅëÇØ µðÁöÅÐ Ä¡·áÀÇ »õ·Î¿î °¡´É¼ºÀ» ÀÔÁõÇÒ °Í"À̶ó°í ¸»Çß´Ù. ¶Ç "GMP ÀÎÁõÀ» ½ÃÀÛÀ¸·Î ¿¬³» Çõ½ÅÀÇ·á±â±â ÁöÁ¤ ¹× FDA 510(k) ½ÂÀÎÀ» ¸ñÇ¥·Î ÇÑ ÇØ¿Ü ÀÓ»óµµ °èȹ Áß"À̶ó°í µ¡ºÙ¿´´Ù.
[¸Ó´ÏÅõµ¥ÀÌ ½ºÅ¸Æ®¾÷ ¹Ìµð¾î Ç÷§Æû 'À¯´ÏÄÜÆÑÅ丮']