동아에스티, 스텔라라 시밀러 '이뮬도사' 유럽 품목허가 승인권고 획득

동아에스티 본사 전경. /사진제공=동아에스티

동아에스티 (77,600원 ▼1,500 -1.90%)는 스텔라라 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '이뮬도사'(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)가 유럽의약품청(EMA, European Medicine Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 21일 밝혔다.

동아에스티 파트너인 인타스의 자회사 어코드헬스케어는 2023년 6월 유럽의약품청에 품목허가(MAA, Marketing Authorization Application)를 신청했다. 이어 지난 18일(현지시각) 품목허가 승인 권고 의견을 획득했다.


CHMP는 의약품의 품질과 안전성, 유효성에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의해 EMA에 의견을 제시하는 기관이다. CHMP 품목허가 승인 권고 의견은 유럽연합 집행위원회(EC, European Commission)의 최종 승인에 결정적인 역할을 한다. 품목허가 승인 권고 의견 후 EC는 공식 품목허가 여부를 결정한다.

동아에스티는 지난 10일 미국 FDA(식품의약국)에 품목허가를 신청한 데 이어 CHMP의 품목허가 승인 권고 의견을 획득하며 글로벌 수준의 연구개발(R&D) 역량을 다시 한번 입증했다고 설명했다.

이뮬도사는 얀센이 개발한 스텔라라(Stelara)의 바이오시밀러로 판상 건선과 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염과 같은 염증성 질환 치료제다.


스텔라라 성분 우스테키누맙은 전 세계적으로 203억2300만달러(약 27조8000억원, 아이큐비아 2023년 누적 매출액 기준)의 매출을 올린 바이오 의약품이다.

이뮬도사는 2013년부터 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마가 공동 개발했다. 2020년 7월 효율적인 글로벌 프로젝트 수행을 위해 동아에스티로 개발 및 상업화에 대한 권리를 이전했다. 이후 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동 개발을 진행했다. 이어 2021년 7월 다국적 제약사 인타스와 이뮬도사의 글로벌 라이선스 아웃 계약을 체결했다.

인타스는 미국의 어코드바이오파마와 유럽, 영국, 캐나다의 어코드헬스케어를 포함한 전 세계 계열사를 통해 이뮬도사를 상용화할 계획이다.

동아에스티 관계자는 "이뮬도사가 미국 FDA 품목허가 신청에 이어 CHMP 품목허가 승인 권고 의견을 받으며 동아에스티 R&D 역량을 다시 한번 입증했다"며 "이뮬도사를 미국과 유럽 시장에 성공적으로 출시해 많은 환자에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 수 있길 기대한다"고 말했다.