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큐리언트 "아토피 신약, 후기 임상2상서 효과 확인"

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큐리언트 "아토피 신약, 후기 임상2상서 효과 확인"

머니투데이
  • 김근희 기자
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  • 2020.01.07 09:38
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"아토피 중증도·가려움증 개선 입증"

큐리언트 (4,280원 ▼10 -0.23%)는 아토피 치료제 'Q301' 후기 임상 2상 주요 결과 아토피 치료효과를 확인했다고 7일 밝혔다.

큐리언트는 아토피 평가지표 'vIGA-AD' 2와 3에 해당하는 경증환자를 대상으로 후기 임상 2상을 진행했다. vIGA-AD는 0부터 4까지 나눠져있는 평가지표로 숫자가 높을수록 중증도가 심한 환자를 뜻한다.


Q301 투약 8주 후 아토피 지표가 0과 1로 개선된 환자의 비율이 Q301 투약군에서는 37%, 위약군(가짜 약)에서는 29%를 기록했다.

병변의 범위와 중증도가 75% 이상 개선된 환자 비율(EASI-75)은 Q301 투약군 36%, 위약군 24%였다. 가려움증 (Pruritus) 평가지표인 NRS(Numerical Rating Scale) 감소는 투약군과 위약군이 각각 52%와 37%를 기록했다. 임상 결과 특별한 부작용은 나타나지 않았다.

큐리언트 관계자는 "이번 임상 결과 Q301의 장점인 가려움증 개선효과가 입증됐다"며 "최종 보고서 완료 후 임상 3상 설계를 위한 충분한 데이터를 확보할 수 있을 것"이라고 말했다.


회사는 최종 보고서를 국제학회와 저널 등에 발표할 계획이다. 또 Q301의 치료질환을 여드름 등 항염증 질환으로 확장할 예정이다.

남기연 큐리언트 대표는 "오는 13일부터 열리는 미국 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스'에 참가해 잠재적인 파트너들과 이번 임상 결과를 공유할 것"이라고 말했다.



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