'본드걸' 할리 베리는 왜 유산균 사업에 뛰어들었나[월드콘]

할리우드 여배우 할리 베리가 지난해 9월 뉴욕에서 개최된 패스트컴퍼니 이노베이션 페스티벌에 참석하고 있다./AFPBBNews=뉴스1

영화 '007 어나더데이'에서 본드걸로 활약했던 여배우 할리 베리가 유산균 사업에 뛰어들었다. 20대부터 2형 당뇨를 앓고 있다는 베리는 건강보조제 기업 '펜돌름 테라퓨틱스'(이하 펜돌름)를 만난 뒤 삶의 전환점을 맞았다고 한다. 지금은 이 회사의 최고 커뮤니케이션 책임자(CCO)로 활동 중이다.
인큐베이터 갔다온 조산아 딸, 알러지 고생… '존스홉킨스 엄마'가 나섰다이 회사 창립자는 존스홉킨스대학 생화학·분자생물학 박사 출신 콜린 커트클리프. 커트클리프는 32주 조산아였던 딸이 가족력도 없는 각종 알러지에 시달리자 딸을 위한 유산균제를 만들겠다는 일념으로 창업에 나섰다.

커트클리프 CEO는 지난해 8월 두 번째 포브스 인터뷰에서 딸이 생후 한 달 간 항생제를 집중 투약받은 탓에 장내 유익균까지 모두 잃어버리게 됐다면서 "어쩌면 (창업으로) 수백만의 사람들을 도울 수 있겠다는 생각을 했다"고 말했다.


커트클리프는 "지난 50년 간 새 프로바이오틱스(유익균) 성분은 한 번도 개발되지 않았다"며 "시장에서 신종 균주라고 광고가 붙는 것들도 사실 기존 균주에서 곁가지를 친 정도에 불과하다"고 밝혔다. 이어 "DNA 정보해독기술을 바탕으로 새로운 균주를 발견해 상품화할 수 있다면 사업성이 높다고 생각했다"고 회고했다.
신종 유익균 아커만시아 무산소 배양 성공펜돌름의 저력은 장내 유익균 아커만시아 무시니필라(아커만시아) 배양 기술이다. 제2형 당뇨 치료의 핵심이 될 균주로 많은 관심을 받고 있고 학계에서 연구도 활발하다. 국내에서도 '비만치료제' 후보 물질로 각광받고 있다.

아커만시아는 산소에 매우 취약한 혐기성 균주라 배양이 쉽지 않다. 커트클리프 CEO는 다국적 제약사 엘란 파마수티컬스, 나스닥 상장사 퍼시픽바이오사이언스 등에서 연구 경력을 축적한 인물이다. 10년 연구 끝에 기술개발에 성공하고, 특허를 취득한 뒤 산소 제거가 가능한 유산균 발효 공장을 샌프란시스코에 지었다. 커트클리프는 "무산소로 아커만시아 대량 배양 공정을 보유한 곳은 우리 뿐"이라고 했다.

펜돌름테라퓨틱스의 식품보조제 '글로코스 컨트롤' 제품 사진./ 사진=펜돌름테라퓨틱스 홈페이지 갈무리

베리를 펜돌름에 투자하게 한 제품은 혈당 조절을 위한 식품보조제 '글루코스 컨트롤'이다. 베리는 클리블랜드 클리닉에서 일하는 친구의 소개로 펜돌름 제품을 알게 됐다고 말했다. 클리블랜드 클리닉은 존스홉킨스, 메이요 클리닉과 함께 미국 4대 병원 중 하나로 꼽힌다. 베리는 "3~4개월 복용 후 혈당 관리가 훨씬 쉬워졌음을 느꼈다"며 "커트플리프 CEO를 만나 투자는 물론 제품을 알리는 데 일조하게 해달라고 제안해 승낙을 받았다"고 했다.


승낙 과정이 베리의 생각처럼 순탄치만은 않았다. 회사 고문과 투자자들은 베리가 실질적 기여 없이 높은 연봉만 요구할 것을 우려했으나, "투자도 하겠다고 하니 일단 해보자"고 CEO가 직접 설득했다. 2021년 4월 베리는 세계 최대 벤처캐피탈 세콰이어, 메이요 클리닉 등과 함께 총 1억2600만 달러(1683억원)를 투자했다. 당시 펜돌름의 기업가치는 3억700만 달러(4100억원)로 평가됐다.
"광고 문구 쓰지 마" 경고 있었지만… 위기를 기회로

헐리우드 여배우 할리 베리(왼쪽)가 콜린 커트클리프 펜도름테라퓨틱스 CEO와 함께 지난해 9월 뉴욕에서 개최된 패스트컴퍼니 이노베이션 페스티벌에 참석하고 있다./AFPBBNews=뉴스1

사업이 처음부터 순탄하진 않았다. 퍼시픽바이오 재직 시절 유전자 분석 기술을 이용해 유익균을 연구하자는 아이디어를 냈지만 회사의 반응은 시큰둥했다. 커트클리프는 "그 때 (회사에서 받은) '아니오'는 이후 (창업 과정에서 이어진) 수많은 거절의 시작에 불과했다"고 회상했다.

2020년에는 미국 민간 광고감시기관 '전국광고국'(NAD)에서 '혈당 내 글루코스 수치 저하' 문구를 광고에 넣지 말라는 경고를 보냈다. 이런 문구는 의사가 처방하는 의약품에만 써붙일 수 있다는 것. 커트클리프 CEO는 검증자료들을 보내 이의를 제기했고 NAD도 이에 타당한 부분이 있다고 판단, 치료제 메트포르민을 복용 중인 당뇨 환자들에게만 광고하도록 권고했다. 커트클리프 CEO는 "(NAD의) 검증을 받았던 셈"이라며 전화위복이나 다름 없었다고 했다.

펜돌름 제품은 미국 식품의약국(FDA)의 정식 승인을 받지는 않았다. 사용 균주와 배양 방식에 대해서는 '대체로 안전함'(GRAS) 인증을 받았다. 유익균이 FDA 정식 승인을 받으려면 의약품 승인 절차를 거쳐야 하는데, 이는 매우 까다로운 것으로 알려져 있다.

펜돌름이 제품을 식품보조제로 출시한 것은 사업성을 위한 선택일 수 있으나, 우려 섞인 시선도 있다. 연구가 충분히 이뤄지지 않은 균을 섭취할 경우 장기적으로 부작용이 있을 수 있다는 것. 지난해 10월 FDA는 질병 치료, 예방 명목으로 조산아에게 유익균을 투약했다가 사망한 사례가 있었다며 관련업체들에게 경고 서한을 보냈다. 이에 대해 펜돌름 측은 포브스에 "폐경 여성의 골밀도를 향상시키는지 여부 등을 포함해 여러 검증을 위한 실험이 진행 중"이라며 자사 제품은 안전하다고 밝혔다.

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