녹십자,바이오의약품 북미거점 확보(상보)

머니투데이

김명룡 기자

녹십자 (164,400원 ▲2,100 +1.29%)가 미국의 제약기업과 각자 보유중인 의약품의 개발과 독점판매권을 맞교환하는 방식으로 북미시장의 거점 확보에 나섰다.

녹십자 (164,400원 ▲2,100 +1.29%)는 28일 공시를 통해 미국의 아브락시스 바이오사이언스사와 아브락시스사의 항암제인 ‘아브락산’의 국내 판매권을 확보하고 녹십자가 개발중인 5개의 바이오의약품에 대한 북미지역에서의 개발 및 독점판매권을 넘겨주는 교차 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.

녹십자는 이번 계약을 통해 국내 항암제 시장 진출을 위한 첫 제품 확보한 것으로 평가하고, 바이오의약품의 북미 시장 진출 및 장기적 이익과 그 파급효과를 기대하고 있다.

녹십자가 기술수출 계약을 맺은 의약품은 자체 연구 개발중인 재조합 혈액응고 8인자를 비롯한 면역세포 활성화제인 인터페론 알파, 그리고 백혈구 증강제 등 5개다. 아브락시스는 북미지역에서, 녹십자는 국내에서의 바이오 의약품 개발 및 허가 진행을 맡을 예정이다.

녹십자는 이번 계약을 통해 아브락시스사가 각각의 품목에 대해 미국 및 캐나다에서 허가를 취득할 경우, 기술료 및 30년간의 로열티를 수령하게 된다.

한편, 양사는 계약 체결 후 30일 이내 공동운영위원회 (JDC) 설립할 예정이다. JDC는 바이오 의약품의 개발 및 허가 관련된 사항을 협의·진행한다.

한편, 녹십자는 국내에 소개하는 아브락시스사의 ‘아브락산’은 캡슐화된 파클리탁셀 주성분이 알부민으로 구성된 나노입자(nanoparticle)속에 들어 있는 형태로서 나노기술(nanotechnology)을 이용한 항암 주사제이다. 아브락산은 국내 허가절차를 거쳐 2009년께 판매될 예정이다.

녹십자는 이 항암제가 독성용제인 크레모퍼(Cremophor)를 사용하지 않아 기존 파클리탁셀 계열 항암 주사제의 문제점으로 여겨지던 심각한 과민반응과 백혈구의 항 감염활성 저하 등의 부작용 및 독성을 감소시키고 효능을 증가시킨 차세대 제품이라고 할 수 있다고 설명했다.