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부광약품, 새로운 기전 당뇨병신약 임상2a상 승인

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부광약품, 새로운 기전 당뇨병신약 임상2a상 승인

머니투데이
  • 김명룡 기자
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  • 2014.09.16 13:47
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"韓, 美, 다국가 임상2상 동시 진행"

부광약품 (6,720원 ▲40 +0.60%)(대표 김상훈)은 미국 멀리어사와 공동으로 개발중인 성인당뇨병 치료제 후보물질 'MLR-1023'에 대해 식품의약품안전처로부터 임상2a상 시험 승인을 받았다고 16일 밝혔다.

부광약품에 따르면 MLR-1023은 인슐린 세포신호전달에 관여하는 '린 카이네이즈(Lyn kinase)'라는 물질을 선택적이고 직접적으로 활성화시키고, 이를 통해 인슐린수용체기질을 인산화시킴으로써 혈당 강하 효과를 나타내는 새로운 작용기전을 가지고 있다.


이미 미국 식품의약국(FDA)로부터 MLR-1023의 임상2a상 시험 승인을 받았다. 이번에 국내에서 임상2a상 시험 승인을 받음에 따라 한국과 미국에서 동시에 다국가 임상시험에 착수할 수 있게 됐다.

부광약품 측은 "회사의 성장 동력을 국내 내수시장보다 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출에서 찾는 노력을 더욱 기울일 계획"이라며 "아파티닙(항암제)의 임상시험을 진행하고 있는 등 혁신 신약에 대한 연구개발을 강화하고 있다"고 밝혔다.

이어 "DPP-4 계열 신약 및 GLP-1 유사체, SGLP-2 억제제 등 새로운 기전의 당뇨병 치료제들이 시장을 선도하고 있는 상황에서 또 다른 새로운 작용기전을 가진 신약 MLR-1023이 개발에 성공할 경우, 향후 당뇨병 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 기대된다"고 덧붙였다.




  • 김명룡
    김명룡 [email protected]

    학이불사즉망(學而不思卽罔) 사이불학즉태(思而不學卽殆). 바이오산업은 누구도 부인할 수 없는 우리의 미래 먹거리입니다. 바이오산업에 대한 긍정적이고 따뜻한 시각을 잃지 않을 것입니다.

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