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녹십자가 도입한 정맥주사용 독감치료제, FDA 승인

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녹십자가 도입한 정맥주사용 독감치료제, FDA 승인

머니투데이
  • 김명룡 기자
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  • 2014.12.29 10:48
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녹십자 (114,000원 ▼400 -0.35%)는 국내에서 ‘페라미플루’라는 이름으로 처방되고 있는 정맥주사용 독감(인플루엔자)치료제가 지난 19일 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 29일 밝혔다.

페라미플루는 녹십자가 지난 2006년 미국 바이오크리스트(BioCryst)사에서 기술도입, 2010년 부터 국내에서 판매하고 있다.


지난 19일 FDA는 바이오크리스트의 정맥주사용 독감치료제 ‘라피밥’(성분명 페라미비르)을 급성 독감 증상이 이틀 이상 경과하지 않은 18세 이상의 성인환자에 사용할 수 있도록 승인했다.

라피밥은 독감이 확산되는 데 중요한 역할을 하는 뉴라미니다제(neuraminidase)라는 효소를 억제하는 치료제로 정맥 주사용이다. 뉴라미니다제 억제제가 정맥주사용으로 FDA의 승인을 받은 것은 이번이 처음이다.

현재 시중에서 처방되고 있는 ‘타미플루’와 ‘리렌자’도 같은 계열의 독감치료제이지만 타미플루는 경구제이고 리렌자는 코 스프레이제제다.

기존의 치료제가 하루 2회 5일간 경구투여하거나 흡입하는 것과 달리 라피밥은 한 차례 15~30분에 걸쳐 정맥주사하면 되는 이점이 있다.

한편 녹십자는 지난 2006년 이 약물을 바이오크리스트(BioCryst)로부터 도입해 국내 임상을 진행했고 2010년 8월에는 ‘페라미플루’라는 이름으로 국내 시판허가를 획득한 바 있다.



  • 김명룡
    김명룡 [email protected]

    학이불사즉망(學而不思卽罔) 사이불학즉태(思而不學卽殆). 바이오산업은 누구도 부인할 수 없는 우리의 미래 먹거리입니다. 바이오산업에 대한 긍정적이고 따뜻한 시각을 잃지 않을 것입니다.

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