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셀트리온, 코로나 항체치료제 개발 속도…韓·英 투트랙 임상

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셀트리온, 코로나 항체치료제 개발 속도…韓·英 투트랙 임상

머니투데이
  • 최태범 기자
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  • 2020.07.18 09:10
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셀트리온 연구원 연구활동 모습 / 사진제공=셀트리온
셀트리온 (191,600원 ▼1,400 -0.73%)이 코로나19(COVID-19) 항체치료제 개발을 위한 임상을 한국과 영국에서 투트랙으로 진행한다. 한국에서는 건강한 사람을, 영국에서는 경증 환자를 대상으로 임상을 진행해 개발 기간을 최소화한다는 전략이다.

18일 관련업계에 따르면 식품의약품안전처는 전날 셀트리온이 개발중인 코로나19 항체치료제 ‘CT-P59’에 대한 임상 1상을 승인했다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 관련 진행 중인 치료제 및 백신의 임상시험은 총 13건(치료제 11건, 백신 2건)이다.


이미 임상 준비를 끝낸 셀트리온은 이번 식약처 승인으로 곧바로 임상에 착수할 수 있게 됐다. 우선 건강한 사람을 대상으로 안전성 등을 평가하는 임상 1상을 진행한 후 환자를 대상으로 2, 3차 임상을 진행할 계획이다. 임상1상은 약 한 달 정도 걸릴 것으로 예상된다.

셀트리온은 국내와 별도로 영국에서도 임상 1상을 추진한다. 임상은 코로나19 경증 환자를 대상으로 하며 현재 영국 보건부와 협의 중이다.


셀트리온이 개발중인 ‘CT-P59’는 유전자재조합 항체치료제로 코로나19가 인체 세포와 결합하는 부위에 항체치료제가 대신 붙음으로써 감염을 막는 구조다. 특히 앞선 질병관리본부 중화능 평가시험에서 기존보다 전파력이 6배 강한 변종 코로나19(D614G 변이 바이러스)에 10배 높은 억제 효과를 보인 것으로 나타났다.
권기성 셀트리온 연구개발본부장은 "중화능 시험에서 10배 효과를 보였다"며 "연내 허가신청해 내년 초 생산을 목표로 개발에 박차를 가하겠다"고 말했다.

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