씨엔알리서치, 에이피트바이오 고형암 신약 임상 1상 수탁계약 체결

머니투데이

안정준 기자

CRO(임상시험수탁기관) 기업 씨엔알리서치 (1,768원 ▼51 -2.80%)가 항체 신약 플랫폼 기업인 에이피트바이오의 난치성 고형암 치료제 'APB-A001'의 임상 1상 시험 수행을 위한 위탁계약을 체결했다고 11일 밝혔다.

이번 계약을 통해 씨엔알리서치는 에이피트바이오의 APB-A001 파이프라인(신약 후보물질)에 대한 프로토콜개발 및 IND(임상시험계획서) 신청 준비, 임상시험 위탁수행 등 임상 1상시험의 전반적인 업무를 수행하게 된다.

이번 임상과 관련해 씨엔알리서치는 트라이얼인포매틱스의 항암제 임상 전용 IT솔루션인 온코트라이얼보드를 활용해 임상 초기단계부터 CDISC 기반의 글로벌 임상 데이터 표준화 작업을 진행할 방침이다.

씨엔알리서치 관계자는 "그동안 국내에서 총 146건 이상의 많은 건 수의 항암제 임상을 수행하며 쌓아온 임상 노하우를 접목해 이번 에이피트바이오의 APB-A001의 국내 임상 1상을 효과적으로 수행할 계획"이라며, "특히 이번 임상시험에서는 CDISC기반의 임상 데이터 표준화를 더 효과적으로 지원하게 될 것"이라고 밝혔다.

APB-A001는 동물효능시험을 통해 췌장암, 담도암 등에서 우수한 효력이 확인된 단클론항체 치료제다. 진행성, 전이성, 난치성 고형암에서 과발현 돼 암 진행 및 암전이를 촉진시키고, 약물 내성을 유도하고 암의 면역회피를 촉진하는 것으로 알려진 L1CAM (CD171)을 타겟으로 한다.

APB-A001은 영장류 및 설치류에서의 예비독성시험을 수행한 결과 독성이 없는 것이 확인됐다. 현재 비임상시험(GLP-Tox) 진행과 임상시험용 시료 생산 단계다. 양사는 내년 초 APB-A001의 식품의약품안전처 IND승인 및 임상 1상시험에 착수해 후보물질의 내약성 및 약동학적 특성을 파악할 계획이다.