셀트리온 '허쥬마' 유럽 판매허가…시밀러 3종 유럽시장 진출

머니투데이

민승기 기자

유방암 치료제 허쥬마 제품. /사진제공=셀트리온

셀트리온 (176,600원 ▼800 -0.45%)은 13일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)으로부터 유방암 치료용 항체 바이오시밀러 허쥬마(성분명: 트라스트주맙)의 판매 허가를 받았다고 발표했다.

유럽의약품청은 조기유방암과 전이성 유방암, 전이성 위암 등 허쥬마 전체 적응증에 대해 판매 허가를 승인했다.

허쥬마는 선발 제품인 자가면역질환치료용 바이오시밀러 ‘램시마’와 혈액암치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’에 이어 유럽 시장에 진출하는 셀트리온의 세 번째 항체 바이오시밀러 제품이다.

셀트리온은 이번 판매 허가 승인으로 영국, 독일, 이탈리아, 프랑스, 스페인 등 유럽 주요국을 포함한 EU 28개국과 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역(EEA) 3개국 등 총 31개국에서 별도 허가승인 절차 없이 허쥬마를 판매할 수 있다.

허쥬마 오리지널의약품은 제넨텍이 개발하고 로슈가 판매하는 ‘허셉틴’이다. 허셉틴은 연간 약 8조1500억원의 매출을 올리는 세계적인 블록버스터의약품으로 유럽의 시장 규모는 약 2조4500억원 수준이다.

셀트리온 관계자는 “램시마와 트룩시마 유럽 유통을 담당하고 있는 셀트리온헬스케어 및 기존 해외 파트너사들과 협업해 허쥬마 론칭준비를 완료했다”며 “상반기 내 유럽 상업화에 돌입, 시장점유율을 빠르게 높여나갈 것”이라고 말했다.

셀트리온 램시마(2013년 9월 EMA 허가 승인)는 유럽 론칭 후 4년여간 쌓인 시장경험 등을 통해 오리지널의약품(레미케이드) 시장 49%를 점유하고 있다.

지난해 상반기 영국을 시작으로 유럽 각국에서 론칭하고 있는 혈액암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 트룩시마(2017년 2월 EMA 허가 승인)도 빠른 속도로 시장 점유율을 높여가고 있다.

셀트리온 관계자는 “램시마가 퍼스트무버 바이오시밀러 마케팅으로 유럽에서 안정적으로 시장점유율을 높여가고 있고,후속주자인 트룩시마는 판매 첫 해부터 급격하게 시장점유율을 높여가고 있다"며 "세 번째 제품인 허쥬마에 대한 현지 의료진 기대감도 높은 상황이다"고 말했다.