HLB생명과학, 반려견 유선암 치료제 임상시험 승인

머니투데이

고석용 기자

HLB생명과학 (16,950원 ▼530 -3.03%)이 농림축산검역본부로부터 '리보세라닙'의 반려견 유선암 치료제 개발을 위한 허가용 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 23일 밝혔다. 동물용 항암제의 경우 1회 임상 승인으로 시판이 가능하다.

반려동물 유선암은 비만세포종(피부암)이나 림프종과 함께 반려견에서 가장 많이 발생하는 대표적인 암종이다. 사람보다 동물에게서 4배 정도 빈번하게 발생한다. 그러나 유선암 치료제로 허가받은 사례는 없다. 해외에서 가장 많이 처방되고 있는 동물항암제인 마시벳, 팔라디아의 경우 비만세포종 치료제로만 국한되어 있다.

임상을 진행하는 리보세라닙은 혈관내피세포성장인자수용체2(VEGFR2)를 타겟으로 하는 표적항암제다. 기존 항암제품인 팔라디아에 비해 표적에 대한 활성 확률이 6배 높다. HLB생명과학은 다양한 암종에서 치료 효과를 기대하고 있다.

임상은 임상CRO인 노터스와 함께 우선 6개 병원에서 유선암으로 진단받은 환견을 대상으로 진행된다. 안전성과 유효성을 평가할 예정이며 빠른 속도로 임상을 진행하기 위해 향후 참여 병원을 늘리기로 했다. 허가는 임상결과를 기반으로 내년 중 신청할 계획이다.

한용해 HLB생명과학 사장은 "승인된 임상시험을 통해 리보세라닙이 반려견 유선암 치료제로 유효함을 입증한다면 세계 최초의 반려견 유선암 치료제가 된다"며 "다른 고형암 및 림프종 등의 혈액암에도 순차적으로 유효성을 증명하여 반려견 대상 범용 항암제로 확대해 나갈 것"이라고 밝혔다.

HLB생명과학, 반려견 유선암 치료제 임상시험 승인

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