에이비엘바이오, 사노피 기술수출 파킨슨치료제 '美 1상 시험계획' 신청

머니투데이

박미리 기자

이중항체 전문기업 에이비엘바이오 (24,800원 0.00%)는 미국 FDA(식품의약국)에 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 임상 1상 시험계획을 제출했다고 4일 밝혔다.

ABL301은 에이비엘바이오의 '그랩바디-B(Grabody-B)' 플랫폼 기술 적용으로 파킨슨병의 발병 원인인 알파-시뉴클레인(alpha-synuclein) 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달해 치료 효과를 높인 이중항체 후보물질이다. 그랩바디-B 플랫폼은 IGF1R을 타깃해 다양한 중추신경계(CNS) 질병에 대한 치료제 후보물질의 혈액뇌관문(BBB) 침투를 극대화한다.

에이비엘바이오는 이번 임상에서 만 18세부터 55세 사이 건강한 성인 남녀 68명을 대상으로 ABL301 단독요법의 안전성 및 내약성을 평가할 예정이다. 에이비엘바이오와 사노피는 올해 1월 ABL301에 대한 공동개발 및 기술이전 계약을 체결한 뒤 ABL301 개발을 촉진하기 위한 공동연구개발위원회를 구성했다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "퇴행성뇌질환 치료제 개발에 있어 약물의 BBB 투과는 매우 중요한 부분"이라며 "ABL301 임상 1상을 통해 새로운 BBB 셔틀 타깃 IGF1R의 안전성을 확인할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다. 이어 "양사가 긴밀히 협력해 ABL301의 개발을 가속화하고, 어려운 상황 속에서도 희망의 끈을 놓지 않는 퇴행성뇌질환 환자들의 더 나은 삶을 위해 최선을 다하겠다"고 전했다.

에이비엘바이오는 BBB 셔틀 플랫폼 그랩바디-B와 함께 면역항암제 분야에서 그랩바디-T와 그랩바디-I 플랫폼을 보유했다. 그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서 임상 1상을 진행하고 있고, ABL101과 ABL103은 2023년 임상 1상에 진입할 전망이다. 그랩바디-I 기반 ABL501은 국내 임상 1상을 진행 중이다.

에이비엘바이오, 사노피 기술수출 파킨슨치료제 '美 1상 시험계획' 신청

이중항체 접목 파킨슨병 신약 후보물질

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