유나이티드제약, 동물시험서 코로나19 치료제 효력 확인

머니투데이

박계현 기자

한국유나이티드제약 (22,900원 ▲100 +0.44%)이 코로나19(COVID-19) 치료제로 개발 중인 'UI030'의 동물효력시험 결과 UI030의 주성분인 부데소니드의 바이러스 증식 억제 효과를 확인했다고 23일 밝혔다.

이번 시험은 지난 임상2상 신청 과정에서 식약처 보완사항인 코로나19에 감염된 동물 효력시험 자료를 제출하기 위해 진행됐다.

시험은 고려대학교 생물안전센터에서 진행됐으며 햄스터를 대상으로 코로나19 바이러스를 유발한 뒤 각각 군별로 △미처치 △아포모테롤 단독처치 △부데소니드 단독처치 △아포모테롤과 부데소니드 복합처치로 구분해 바이러스 역가를 비교했다. 결과는 아포모테롤과 부데소니드 복합처치군이 미처치 군보다 바이러스 증식을 약 90% 억제했고, 통계적으로 유의한 것(95% 유의수준)으로 확인됐다.

최근 영국 옥스퍼드대학 임상 결과에서도 부데소니드가 코로나19 환자의 입원율을 크게 낮추는 등 증상 개선에 영향을 미친 것으로 확인된 바 있다. 옥스퍼드 대학 연구진은 코로나19 증상 발현 후 7일 안에 부데소니드를 흡입할 경우 응급 치료를 받거나 입원할 위험이 90% 감소했다고 밝혔다.

한국유나이티드제약 연구 관계자는 "이번 동물시험을 통해 부데소니드의 높은 항바이러스 효과를 확인했다"며 "UI030의 코로나19 치료제 개발에 한 걸음 더 가까이 갔다"고 말했다. 이어 "이번 동물시험 결과와 개량신약 임상 1상 결과를 종합해 5월 중 식약처에 제출해 승인을 받을 계획"이라고 덧붙였다.

한국유나이티드제약은 지난해 실시한 코로나19 변이 바이러스 GH 및 GR유형의 항바이러스 효력 시험에 이어, 최근 유행하고 있는 영국 및 남아공 변이 바이러스에 대한 추가 시험에도 나설 예정이다.