리즈톡스는 기존에 발매된 100단위에 50단위의 허가를 추가 획득하면서 총 2개의 제조단위를 보유하게 됐다. 오는 8월에는 200단위 허가를 앞두고 있다. 보툴리눔 톡신은 시술 부위 및 범위에 따라 투여 용량이 결정된다. 의료진과 환자의 필요에 따라 적합한 용량을 선택해 사용한다. 휴온스바이오파마는 의료 현장에서 선택의 폭을 넓히기 위해 신규 용량 허가를 추진했다. 리즈톡스 50단위는 비교적 적은 양이 사용되는 미용 영역에, 오는 8월 허가를 앞두고 있는 200단위는 뇌졸중 후 상지근육 경직 치료와 양성교근비대증 등 치료 영역에 쓰일 예정이다. 김영목 휴온스바이오파마 대표는 "시장의 요구에 맞춰 다양한 용량의 허가 취득을 추진하고 있다"며 "50단위뿐 아니라 200단위 허가도 선제적으로 허가를 취득할 계획"이라고 밝혔다.
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