GC셀, 美아비타 NK세포치료제 루푸스 신장염 FDA 임상1상 계획 승인

사진= GC셀

GC셀은 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NK(자연살해)세포치료제 'AB-101'의 루푸스 신장염(LN)1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 17일 밝혔다. 이는 자가면역질환에서 동종 키메릭항원수용체(CAR)-T 또는 NK세포치료제에 대한 최초의 승인이다.

전신 홍반성 루푸스(SLE)는 비정상적인 B세포 기능과 자가 항체 생성이 특징인 자가면역질환으로 말단 장기 손상과 사망위험을 초래한다. 전 세계 루푸스 환자는 약 500만명으로 추산되며 이 중 200만명이 루푸스신장염으로 악화된다.


루푸스 신장염은 전신 홍반성 루푸스 환자의 약 40%에서 발생하는 심각한 합병증으로 말기 환자는 혈액투석과 신장이식이 필요하다.

GC셀이 개발한 AB-101은 동종 NK세포치료제로 제대혈 유래의 유전자 조작 없는 NK세포다. 항체 의존성 세포독성(ADCC)을 강화해 항체·다중특이적 항체(engager) 병용시 강력한 항암효과를 유도하며 현재 재발·불응성 B세포 비호지킨림프종(B-NHLL)에 대한 리툭시맙 병용요법으로 미국 1·2상임상이 진행되고 있다. 지난 1월 FDA 패스트트랙으로 지정되는 등 최초 동종 NK세포치료제로 주목받는 신약후보물질이다. 호지킨림프종에 대해 아피메드의 NK세포증폭제(NK cell engager) 'AFM13'과 병용 2상 임상이 진행 중이다.

AB-101은 제대혈 유래 동종치료제로 동결보존이 가능한 기성품 형태로, 환자의 림프구 채집술 등을 위한 입원이 필요치 않고 외래 환경에서 치료가 가능해 상용화 측면에서 환자 편의성이 높은 장점이 있다.


아티바의 최고경영자(CEO)인 프레드 아슬란은 "B세포를 표적하는 항CD20항체 리툭시맙과 AB-101의 병용으로(리툭시맙의 활성을 강화해) 비호지킨림프종 1상에서 완전관해(치료제 투여 후 암세포가 완전히 사라진 것)를 보이고 있다"며 "AB-101과 리툭시맙 병용 치료가 외래 환경에서 환자 투여, 관리가 가능한 기성품으로 루푸스 신장염 환자의 B세포 제거를 효율적으로 유도할 것으로 기대한다"고 말했다.

제임스박 GC셀 대표는 "NK세포치료제가 항암제분야에 이어 자가면역질환에 시도되며 영역을 확대하고 있다"면서 "아티바와 긴밀히 협력해 아티바의 개발진행 현황에 따라 아시아-태평양(APAC)지역 개발도 확장해 나갈 계획"이라고 말했다.